پلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازm۱وt۱ در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر
نویسندگان
چکیده
پیش زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl) به صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می شود. ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز (gst) ایزوآنزیم هایی را تولید می کنند که این آنزیم ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن gstm1 و gstt1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکررمی باشد. مواد و روش کار: در این مطالعه موردی - شاهدی 102 مورد (همسران زنان مبتلا به سقط مکرر) و 104 شاهد (همسران زنان سالم) موردبررسی قرار گرفتند. مایع منی، از گروه مورد و شاهد، جمع آوری و آنالیز شد. خون محیطی نیز از هر دو گروه، جمع آوری و پس از استخراج dna از خون، pcr multiplex روی نمونه های dna صورت گرفت و نتایج با استفاده از آزمون آماری مربع کای، آزمون دقیق فیشر و آزمون همبستگی مورد ارزیابی آماری قرار گرفت. یافته ها: ما دریافتیم که 47/26 و 16/42 درصد از گروه مورد و 65/8 و 42/14 درصد از گروه شاهد به ترتیب دارای ژنوتیپ نول gstm1 و gstt1 بودند. ژنوتیپ نول gstm1 (47/26 درصد در مقابل 65/8 درصد، p < 0.05) و ژنوتیپ نول gstt1 (16/42 درصد در مقابل 42/14 درصد، p < 0.05) نسبت به گروه شاهد افزایش معنی داری نشان داد. همچنین همبستگی مثبت معنی داری (; corr = 0.65%p
منابع مشابه
پلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازM1وT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر
Background & Aims: Recurrent Pregnancy Loss (RPL) is defined as two or more consecutive spontaneous abortions. Glutathione S-transferase genes produce isoenzymes that protect embryo against oxidative stress. The aim of this study was to determine the removal of the two genes, GSTT1 and GSTM1 in male partners of couples having RPL. Materials & Methods: A case-control study of 102 cases w...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر
زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می کند بیان می شود و به عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد-...
متن کاملپلی مورفیسم ژن mdm2 در زنان مبتلا به سقط جنین
سقط خودبخودی را ختم حاملگی قبل از هفته بیستم حاملگی یا تولد نوزادی با وزن کمتر از 500گرم تعریف می کنند. از جمله فاکتورهای شناسایی شده در سقط، آنومالی های کروموزومی والدین، فاکتورهای ایمونولوژیک، بی نظمی های اندوکرین، ناهنجاری های رحمی، عفونت ها، فاکتور های محیطی و ... را می توان نام برد که تقریبا? در 50% سقط ها مشاهده می شوند. علاوه بر این فاکتورها، پلی مورفیسم های ژنی از فاکتورهای موثر در افزا...
15 صفحه اولپلی مورفیسم ژن gstm1 در زنان مبتلا به سقط جنین
سقط جنین خودبه خودی را ختم حاملگی قبل ازهفته بیستم حاملگی یا تولد نوزادی با وزن کمتر از 500 گرم تعریف می کنند. علت سقط جنین نامعلوم باقی مانده، اما ممکن است با یک حالت ژنتیکی احتمالی همراه با دخالت فاکتورهای محیطی مرتبط باشد. ژن های کدگذار آنزیم های گلوتاتیون اس-ترانسفراز(gst)( m1و t1 مورد مطالعه ی زیادی قرار گرفته اند، به دلیل اینکه شواهد نشان داده اند که قرار گرفتن در معرض آلوده کننده های محی...
بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs10954213 ژن IRF-5 با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک در زنان جنوب ایران
مقدمه: سقط مکرر به از دست رفتن دو یا تعداد بیشتر بارداری قبل از هفته بیستم اطلاق می شود. منشاء سقط مکرر در 50 درصد موارد نامشخص می باشد، که به چنین مواردی سقط مکرر ایدیوپاتیک می گویند. آسیب های رویان با منشاء ایمنی نقش قابل توجهـــی در ایــجاد سقط های مکرر ایفا می کنند. فاکتور تنظیمی اینترفرون-5 (IRF-5) عضوی از خانواده IRF می باشد که تنظیم کننده بالادستی سیتوکین های التهابی مانند اینترل...
متن کاملبررسی نقش پلی مورفیسم ژنی میکروRNA(miR-499A>G و miR-196a2T>C) در سقط مکرر جمعیت زنان شهر تهران
این مقاله فاقد چکیده میباشد.
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله پزشکی ارومیهجلد ۲۷، شماره ۷، صفحات ۵۵۳-۵۶۱
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023